探究微波条件下合成苯乙醚.doc
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- 探究 微波 条件下 合成 乙醚
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1、XXX学院化学化工院毕业论文题目:探究微波条件下合成苯乙醚学生姓名方礼元(200992074051)指导教师班 级专 业化学工程与工艺学 院20XX年5月27日目 录摘 要1关键词 1ABSTRACT 1KEY WORDS11 前言 12 实验部分32.1 实验主要试剂与仪器32.2 实验过程33 实验结果及讨论33.1 功率对反应产率的影响33.2 催化剂对反应产率的影响43.3 反应时间对产率的影响53.4 反应温度对产率的影响53.5 常规加热反应64 结论6参考文献7谢辞8探究微波条件下合成苯乙醚摘 要:本实验在微波辐射和相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的作用下,采用酚盐与卤乙烷反应合
2、成苯乙醚,使苯乙醚的产率由常规加热反应的15 %提高到23 %,烷基化时间从1h缩短为40 min。关键词:苯乙醚;合成;微波辐射;相转移催化剂Synthesis of Phenetole under Microwave RadiationAbstract:In this experiment, the microwave radiation and a phase transfer catalyst cetyl trimethyl ammonium bromide under the effect of using the phenol salt was synthesized with h
3、alothane benzene ether, benzene, ether the conventional heating reaction yield from 15% to 23 %, alkylated time shortened from 1h to 40 min.Keywords: benzyl ether, synthesis, microwave radiation, phase transfer catalyst1 前言苯乙醚为无色油状液体(b.p. 172 oC;d420 = 0.967;nD21 =1.5076),有芳香气味。苯乙醚对碱和稀酸稳定;与浓氢碘酸共热可分解
4、为苯酚和碘乙烷;其苯环上易发生亲电取代反应。苯乙醚主要用作有机合成中间体和有机反应的助溶剂,可用于制造医药、染料、药物等。苯乙醚也是制造新型杀虫剂“益滴涕”的主要原料之一。文献上所报导的苯乙醚的合成方法有很多,如苯酚与乙醇催化脱水法、用乙基化试剂与苯酚盐作用等;或用等摩尔的碘苯与乙醇钠在少量铜粉存在下,加热至110 -160,即得苯乙醚;或在苯胺之乙醇溶液中,通入HCl气体使之饱和,并于40-60温度时导入亚硝酸乙酯的蒸气,也可获得苯醚;或用重氮乙烷与苯酚反应,得到苯乙醚;或用苯酚与乙基偏磷酸酯在氯仿中加热回流后得到苯乙醚等等。但这些方法真正具有工业生产意义的却不多。为此,对苯乙醚合成方法的探
5、索研究是非常有价值的。自Gedye等将微波用于有机合成以来,由于其反应速度快,操作方便、产率高、产品易纯化等特点,使微波在有机合成中的应用取得了迅速发展1,2。文献报道了有关微波在合成醚反应中的应用。如-萘乙醚的合成,用常规加热方法,耗时长、且所用的反应试剂具有强腐蚀性和剧毒等缺点,周广运3运用微波辐射技术,在FeCl36H2O催化下合成了-萘乙醚,此反应可在十几分钟内完成,产率达81 %。林棋等4也对-萘乙醚的微波合成作了研究,所用催化剂为KF/Al2O3。张敏等在微波辐射下用磷酸钨催化合成了-萘甲醚5。丁金昌等6用硫酚和卤代烷在微波辐射下简便、快速、有效地合成了芳香硫醚,辐射时间2-12
6、min,产率达70.1%-96.1%。高大彬7在微波辐射下用氟化钾作催化剂,以ESM-S型分子筛为载体合成了对硝基苯乙醚,而范平等8在常压下微波合成了正丁醚。微波辐射技术用于有机合成,具有反应时间短、操作简单、副反应少及收率高等特点9-10,已取得一系列令人瞩目的成果。因此,本实验探究了在微波辐射下,用相转移催化剂催化合成了苯乙醚。讨论了微波辐射功率、反应时间、反应温度、催化剂种类等因素对苯乙醚合成的影响。反应式如下:2 实验部分2.1 实验主要试剂与仪器苯酚、氢氧化钠、溴乙烷、苄基三乙基氯化铵(TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、无水氯化钙。以上药品都为分析纯。XH-300A型电
7、脑微波超声波组合催化合成/萃取仪,阿贝折射仪,中量有机制备合成仪。 2.2 实验过程在装有球形冷凝管的250 mL圆底烧瓶中,分别加入苯酚(45.2 g)、NaOH(17.6g)及蒸馏水(24 mL),混合均匀,微波加热并控制温度在85 ,回流30 min,使其溶解成均相,制得酚盐。酚盐冷却至室温后,加催化剂(催化剂的用量在反应原料的0.8-1.6 %),加溴乙烷(61.2 g,42 mL),充分摇匀,在一定温度下回流反应,反应时间以每个实验要求为准。一段时间后,反应结束。将反应混合物冷却至室温,加适当蒸馏水使固体物溶解,转入分液漏斗中,分出有机相,得粗产品-苯乙醚。依次用等体积的5 % Na
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